Zystennieren - ADPKD (Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung)

Die Verbreitung von ADPKD liegt bei ca. 1:1000. Die Krankheit wird oft erst sehr spät diagnostiziert. Die Erkrankung ist durch die zunehmende Größe der Nieren und damit durch einen fortschreitenden Verlust der Nierenfunktion gekennzeichnet. Oft sind andere Familienmitglieder ebenfalls betroffen. Im Rahmen der meist lebenslangen Behandlung ergeben sich für Betroffene und Angehörige daher viele drängende Fragen, die in diesem Ratgeber von den beiden Autoren ausführlich beantwortet werden: - Alles zur Diagnose und Therapie sowie Begleiterkrankungen bei Zystennieren. - Wie verändert sich die Funktion gesunder Nieren? - Welche Veränderungen ergeben sich im Alltag: z.B. Umstellung von Ernährung und Flüssigkeitszufuhr, Familie, Beruf, Sport, Reisen etc.? - Was bedeutet Nierenersatztherapie, Dialyse oder Transplantation? - Umgang mit Kinderwunsch, Hilfe bei auftretenden psychischen Belastungen - Alles zum aktuellen Forschungsstand zur Linderung und Heilung der Krankheit. Rosi Brack, selbst ADPKD-Betroffene, hat ihre eigenen Erfahrungen im Umgang mit dieser Erkrankung im privaten wie beruflichen Umfeld zusammengestellt und die Begleiterscheinungen während der bisher einzigen zugelassenen Therapie anschaulich beschrieben. Als anerkannter Experte für diese Erkrankung beantwortet Prof. Dr. med. Andreas Serra MPH alle Fragen auch aus ärztlicher Sicht. Als Leiter des ADPKD-Kompetenzzentrums Zürich hat er den Ratgeber fachlich begleitet und kommentiert.