Hans-Peter Hofmann, Hans-Peter Hofmann, J. Wilfried Kügel, J. Wilfried Kügel, Rolf-Georg Müller, Rolf-Georg Müller, Oliver Blattner, Ina Brock, Mark Delewski, Matthias Heßhaus, Hermann Kortland, Adem Koyuncu, Carsten Krüger, Birgit Laber-Probst, Thomas Miller, Lars Nickel, Arnd Pannenbecker, Rolf Raum, Jörg Schickert, Christoph Stumpf, Heike Wachenhausen, Simone Winnands, Peter Wysk

Arzneimittelgesetz

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Ihre Kundenmeinung hinzufügen Artikelnummer 2465873 Veröffentlicht am 30.11.2021

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Hans-Peter Hofmann, …

Verlag Beck Juristischer Verlag Bindung Hardcover ISNB / EAN 9783406729645 Maße 160x240x0 von Hans-Peter Hofmann / Hans-Peter Hofmann / J. Wilfried Kügel / J. Wilfried Kügel / Rolf-Georg Müller / Rolf-Georg Müller / Oliver Blattner / Ina Brock / Mark Delewski / Matthias Heßhaus / Hermann Kortland / Adem Koyuncu / Carsten Krüger / Birgit Laber-Probst / Thomas Miller / Lars Nickel / Arnd Pannenbecker / Rolf Raum / Jörg Schickert / Christoph Stumpf / Heike Wachenhausen / Simone Winnands / Peter Wysk

Produktbeschreibung

Zum WerkDas Arzneimittelgesetz ist eine zentrale Rechtsgrundlage für den Gesundheitsschutz der Bevölkerung und regelt die betreffenden Anforderungen für den Umgang mit Arzneimitteln durch Pharmaindustrie, Apotheker und Ärzte.Der große Kommentar zum Arzneimittelgesetz erläutert die unterschiedlichen Themenbereiche des Gesetzes rechtspraktisch sowie rechtswissenschaftlich fundiert und anspruchsvoll. Dabei wird besonderer Wert auf die Berücksichtigung wichtiger europarechtlicher Vorgaben (vor allem RL 2001/83/ EG - Humanarzneimittel-Codex) und die in der Praxis auftauchenden Probleme gelegt, die unter umfassender Auswertung der weitgefächerten Rechtsprechung erörtert werden. Daneben überzeugt der Kommentar durch eine ausgefeilte Systematik und eine prägnante Darstellung, die ein schnelles Auffinden des gesuchten Problems und dessen Lösung ermöglichen.Vorteile auf einen Blick

auf die Problemstellungen der Praxis ausgerichtete Erläuterung
umfassende Auswertung der Rechtsprechung von EuGH, BVerwG, BGH und Obergerichten
wissenschaftlich fundierte Kommentierung
Nachweis der wichtigsten Änderungen und europarechtlichen Vorgaben vor jeder Norm

Zur NeuauflageDie Neuauflage berücksichtigt neben neuer Rechtsprechung und Literatur insbesondere wichtige Gesetzesänderungen u.a.

durch das Gesetz zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken vom 9.12.2020 (BGBl. I S. 2870),
durch das Dritte Bevölkerungsschutzgesetz vom 18.11.2020 (BGBl. I S. 2397),
durch das Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz vom 28.4.2020 (BGBl. I S. 960),
durch das Fairer-Kassenwettbewerb-Gesetz vom 22.3.2020 (BGBl. I S. 604),
durch das 2. Datenschutz-Anpassungs- und Umsetzungsgesetz EU,
durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung vom 9.8.2019 (BGBl. I S. 1202) und
durch das Gesetz zur Fortschreibung der Vorschriften für Blut- und Gewebezubereitungen und zur Änderung anderer Vorschriften vom 18.7.2017 (BGBl. I S. 2757).

ZielgruppeFür im Arzneimittelrecht tätige Richter- und Rechtsanwaltschaft, Unternehmensjuristinnen und -juristen in der Pharmaindustrie, Juristinnen und Juristen in Pharmaverbänden, Behörden im Gesundheitswesen, Apothekerkammern.